密苏里州圣路易斯市 Siteman 癌症中心的 Mevion 质子治疗系统配备 HYPERSCAN 铅笔束扫描仪。(来源：Business Wire)

上月中旬，美国紧凑型质子治疗解决方案提供商Mevion Medical Systems宣布，其MEVION S250i质子治疗系统已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的正式批准。这标志着该先进技术首次在中国获得官方认可，也使Mevion成为首家为中国癌症患者提供紧凑型集成质子治疗解决方案的公司。

据悉，MEVION S250i是首款在美国获批的紧凑型一体化单室质子治疗系统，同时也是中国首款获批的质子治疗系统。该系统通过将超导质子加速器与一体化机架相结合，实现了更小的占地面积和更低的能耗。此外，MEVION S250i还采用了HYPERSCAN铅笔束扫描技术和自适应孔径pMLC，能够更快、更准确地瞄准肿瘤，同时最大限度地减少对健康组织的损伤，从而减轻患者的副作用。

Mevion Medical Systems首席执行官Tina Yu博士表示：“我们非常高兴MEVION S250i能够获得NMPA的批准。这不仅证明了我们在提供创新且易于获得的癌症治疗解决方案方面的努力，也让我们有机会为中国抗击癌症事业做出重大贡献。”

与传统的质子治疗系统相比，MEVION S250i具有多项显著优势。首先，其紧凑的尺寸使得系统更容易融入现有的医院和诊所，降低了对场地的要求。其次，MEVION S250i在成本上更加实惠，使得更多患者能够享受到质子治疗的优势。此外，HYPERSCAN技术能够缩短治疗时间，提高患者的舒适度和便利性。而自适应孔径pMLC技术则确保了向肿瘤精确输送剂量，同时最大程度地保护了周围健康组织。

Mevion还致力于通过为客户提供培训、教育和持续维护等综合服务，进一步扩大中国质子治疗的覆盖面。这一承诺建立在Mevion在美国取得的辉煌成功记录之上，该公司已在美国确立了紧凑型质子治疗市场领导者的地位。超过50%的临床紧凑型中心采用了Mevion技术，其中包括NCI综合癌症中心的大量应用。Mevion在质子治疗的临床创新、财务可行性和前沿研究方面均处于领先地位。

关于Mevion Medical Systems，该公司是癌症治疗领域领先的紧凑型质子治疗系统供应商。自2013年以来，Mevion一直致力于推动全球质子治疗的设计和可及性，率先推出了单室平台，并持续推动质子治疗的科学和应用发展。Mevion的系列产品包括旗舰产品MEVION S250i和配备HYPERSCAN笔形束扫描的MEVION S250-FIT*，代表了世界上最紧凑的质子治疗系统，消除了尺寸、复杂性和成本方面的障碍。Mevion总部位于美国马萨诸塞州利特尔顿，并在欧洲和亚洲设有办事处。

*MEVION S250-FIT 质子治疗系统尚未用于临床。