1月13日，Telix Precision Medicine宣布，已与Curium Pharma签署了一项重要协议，正式转让其诊断放射性药物Scintimun®(99m Tc-besilesomab，也称TLX66-CDx)的营销和分销权。同时，该协议还涵盖了双方的战略合同制造合作，指定Curium作为Telix这一产品的制造商。

Scintimun是一款在国际上获得认可的产品，此前由Curium Pharma通过Telix在2020年收购TheraPharm时获得授权进行生产和分销。经过对资产的战略评估，Telix决定将Scintimun的销售和营销纳入公司内部管理，并计划大幅提升其商业分销范围和适应症扩展。此外，Telix还打算进一步开发Scintimun，将其作为TLX66(90Y-besilesomab)的配套患者选择和安全评估工具。TLX66是Telix用于造血干细胞移植(HSCT)的治疗性骨髓调理候选药物。

Telix Precision Medicine的首席执行官Kevin Richardson表示：“我们非常高兴能够将Scintimun带回Telix，并将其视为我们产品组合的宝贵补充。短期内，我们的目标是通过改善产品可用性、定价和商业一致性，来增加其当前适应症的销售额。同时，该药物具有巨大的临床应用扩展潜力，特别是作为TLX66骨髓调理候选药物的‘伴随成像’工具。我们期待利用Scintimun的潜力，扩大临床适应症，用于治疗那些存在未满足医疗需求的严重疾病。”

Curium Pharma Europe的首席执行官Ciril Faia补充道：“这项协议对于我们的萨克雷工厂来说是一个重要的里程碑，它充分认可了我们作为核医学领域合同制造组织的能力和专业知识。这同时也体现了对我们团队及其工作质量的信任。我们很高兴看到Scintimun将继续为全球数千名患者带来福音，并自豪地支持Telix充分发挥这一有效诊断工具的潜力。”

据了解，全球范围内，骨髓炎的发病率较高，每年每100,000人中高达21.8例。骨髓炎的诊断对传统诊断成像方式而言仍是一大挑战，及时识别和定位病理对于患者的适当治疗至关重要。目前，用于诊断骨髓炎的技术可能包括X射线、骨闪烁扫描、计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)。这些方法通常与白细胞成像相结合，以区分感染、无菌性炎症和其他疾病。然而，白细胞成像需要体外分离和标记白细胞，准备时间长且复杂，并存在污染和误诊的风险。

研究表明，在某些患者中，Scintimun比白细胞成像更灵敏，且制备时间更短，生产复杂性更低。由于CD66是一种关键的中性粒细胞标记物，Scintimun可用于各种感染、免疫学和肿瘤学应用中的成像、定位和病理表征，展现出其在临床诊断领域的独特优势和广阔前景。